Er wordt gemeld dat de Amerikaanse Lyndsi Johnson, een voormalige dappere marinier, tot de zeldzame personen behoort die lijden aan een zeldzame aandoening waarbij ze allergisch zijn voor zwaartekracht.
Vermoedelijk kan ze nauwelijks drie minuten rechtop staan en brengt ze bijna de hele dag, exact 23 uur, liggend door.
Namelijk is Lyndsi, 28 jaar oud, gediagnosticeerd met een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom’ (POTS).
Deze specifieke aandoening leidt ertoe dat patiënten een abnormaal hoge hartslag ervaren wanneer ze van liggende naar staande positie gaan.
In 2015 begon haar gezondheidsstrijd met klachten van pijn in de onderrug en buik. Na verloop van tijd verergerden de symptomen;
Rozemarijn moest regelmatig overgeven en kampte met frequente flauwvallen, soms zelfs tot tien keer per dag.
Medische professionals waren geruime tijd in de war en stelden aanvankelijk voor dat het probleem mogelijk veroorzaakt werd door ‘faalangst’. De correcte diagnose van ME/CVS kwam echter pas later.
Volgens Het Parool zijn er naar schatting in Canada een half miljoen ME/CVS-patiënten, waarvan het merendeel vrouw is.
Verrassend genoeg blijkt dat het merendeel van de patiënten, ongeveer 90% van hen, positief reageert op behandelingen zoals een verhoogde zoutinname, het dragen van steunkousen, fysiotherapie en medicatie. Maar toch is de situatie van Rozemarijn ernstiger dan gemiddeld.
Door haar echtgenoot, James, vertrouwt ze grotendeels op de onvoorwaardelijke steun in haar uitdagende dagelijks leven.
“Tot wel 23 uur per dag lig ik in bed terwijl hij voor mij zorgt. Ik moest me echt aanpassen, maar ik heb geleerd om het te accepteren,”
De voormalige Amerikaanse marinier, Lyndsi Johnson, ervaart een zeldzame aandoening en haar leven is een constante uitdaging waar ze moedig mee omgaat:…
